Nuova vittoria giudiziaria per ANGSA Abruzzo (Associazione Nazionale Genitori persone con Autismo), impegnata nella tutela dei diritti delle persone con autismo e delle loro famiglie. Con un’ordinanza del 5 novembre 2026, il Tribunale di Pescara ha accolto il ricorso presentato nell’interesse di una bambina di 8 anni con autismo, ordinando alla Asl di garantire le terapie prescritte, direttamente o attraverso strutture convenzionate, con copertura dei relativi costi.
Un risultato ottenuto grazie all’impegno delle avvocate Maria Franca D’Agostino e Lola Aristone, legali dell’associazione, da tempo al fianco delle famiglie per assicurare il rispetto del diritto alle cure e alla continuità terapeutica.
La presidente Angsa Abruzzo
“Accogliamo con soddisfazione questa ennesima pronuncia favorevole, ma resta inaccettabile che le famiglie debbano rivolgersi alla magistratura per ottenere prestazioni sanitarie che dovrebbero essere garantite – dichiara Alessandra Portinari, presidente di ANGSA Abruzzo –. In Abruzzo sono ancora troppi i bambini con autismo costretti ad attendere mesi, talvolta anni, per accedere a terapie fondamentali per il loro sviluppo. E sappiamo quanto un’interruzione o un ritardo nel percorso terapeutico possa incidere sulla qualità della vita di un bambino e dell’intero nucleo familiare. Il nostro pensiero va soprattutto a quelle famiglie che affrontano queste difficoltà da sole, senza il sostegno di un’associazione, e che spesso, scoraggiate dalle lunghe attese e dalle difficoltà burocratiche, rinunciano persino a far valere i propri diritti. È questa la realtà che ci preoccupa maggiormente: il diritto alla salute non può dipendere dalle possibilità economiche, dalle conoscenze personali o dalla capacità di intraprendere un’azione legale. Chiediamo una sanità capace di rispondere concretamente ai bisogni delle persone con autismo e di garantire i Livelli Essenziali di Assistenza. Le terapie non sono una concessione, ma un diritto. E soprattutto, il tempo perso non si recupera”.
La famiglia
Particolarmente significativa è la testimonianza della famiglia, che racconta le conseguenze dell’assenza di un adeguato percorso terapeutico, non soltanto sulla bambina, ma anche sugli equilibri familiari. “Sono stati mesi difficili per nostra figlia. Senza le terapie abbiamo assistito a una regressione comportamentale che ha avuto ripercussioni su tutta la famiglia. Anche nostro figlio maggiore, di 16 anni, ha sofferto molto, soprattutto dopo aver assistito ad alcune crisi della sorella. Non è facile, a quell’età, confrontarsi con comportamenti imprevedibili e situazioni così difficili da gestire. Ci siamo sentiti lasciati soli, senza risposte dalla ASL e con i centri di riabilitazione impossibilitati a offrire le terapie a causa delle interminabili liste d’attesa. Poi, grazie ad ANGSA e al ricorso accolto dal Tribunale, si è riaccesa la speranza”.
Il problema
La vicenda riporta al centro dell’attenzione un problema che riguarda numerose famiglie abruzzesi: la difficoltà di accedere tempestivamente a percorsi terapeutici essenziali, con conseguenze che possono compromettere i progressi raggiunti e aggravare le condizioni di vita delle persone con autismo e dei loro familiari. Angsa Abruzzo ribadisce il proprio impegno affinché il diritto alla salute e alla continuità terapeutica sia garantito a tutti, senza discriminazioni e senza che il ricorso alla giustizia diventi l’unica strada per ottenere risposte dal sistema sanitario.
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